← Каталог соединений
Наведите на атом — подсветятся его связи; клик открывает страницу элемента.
SMILES:
- Формула
- C₄H₁₀O₂
- Молярная масса
- 90.068 г/моль
- Класс
- спирт, диол
- Функциональная группа
- гидроксильная (–OH)
- Гомологический ряд
- двухатомные спирты (диолы)
- Общая формула
- CₙH₂ₙ₊₂O₂
- Насыщенность
- предельное
- CAS
- 584-03-2
Массовый состав
Строение
100%
SMILES:
CCC(CO)O Получение
- 2CH₃CHO + H₂ → C₄H₁₀O₂ — кат. Ni, нагревание, давлениеацетальдегид + Водород → бутандиол-1,2 — кат. Ni, нагревание, давлениеацетальдегид + Водород → бутандиол-1,2 (2CH3CHO + H2 → C4H10O2). кат. Ni, нагревание, давление
- 22CH₃CHO + H₂ → C₄H₁₀O₂ — кат. Ni, нагревание, давлениеацетальдегид + Водород → бутандиол-1,2 — кат. Ni, нагревание, давлениеацетальдегид + Водород → бутандиол-1,2 (22CH3CHO + H2 → C4H10O2). кат. Ni, нагревание, давление
- C₂H₅OH + C₂H₄O → C₄H₁₀O₂ — кислотный катализатор, нагреваниеэтанол + ацетальдегид → бутандиол-1,2 — кислотный катализатор, нагреваниеэтанол + ацетальдегид → бутандиол-1,2 (C2H5OH + C2H4O → C4H10O2). кислотный катализатор, нагревание
Ещё 3Свернуть
- C₄H₈O₂ + H₂ → C₄H₁₀O₂ — кат. Ni, нагреваниеэтилацетат + Водород → бутандиол-1,2 — кат. Ni, нагреваниеэтилацетат + Водород → бутандиол-1,2 (C4H8O2 + H2 → C4H10O2). кат. Ni, нагревание
- C₄H₈O + H₂O → C₄H₁₀O₂ — кислая среда, нагреваниететрагидрофуран + вода → бутандиол-1,2 — кислая среда, нагреваниететрагидрофуран + вода → бутандиол-1,2 (C4H8O + H2O → C4H10O2). кислая среда, нагревание
- (CH₃)₃COH + H₂O₂ → C₄H₁₀O₂ + H₂O — кислая среда, комнатная температурадиэтиловый эфир + пероксид водорода → бутандиол-1,2 + вода — кислая среда, комнатная температурадиэтиловый эфир + пероксид водорода → бутандиол-1,2 + вода ((CH3)3COH + H2O2 → C4H10O2 + H2O). кислая среда, комнатная температура
Реакции вещества
- 2C₄H₁₀O₂ + 2Na → 2C₄H₉NaO₂ + H₂ — комнатная температурабутандиол-1,2 + Натрий → C₄H₉NaO₂ + Водород — комнатная температурабутандиол-1,2 + Натрий → C₄H₉NaO₂ + Водород (2C4H10O2 + 2Na → 2C4H9NaO2 + H2). комнатная температура
- 2C₄H₁₀O₂ + 5CH₃COOH → 3C₆H₁₂O₄ + 2H₂O — кислотный катализатор, нагреваниебутандиол-1,2 + уксусная кислота → мевалоновая кислота + вода — кислотный катализатор, нагреваниебутандиол-1,2 + уксусная кислота → мевалоновая кислота + вода (2C4H10O2 + 5CH3COOH → 3C6H12O4 + 2H2O). кислотный катализатор, нагревание
- C₄H₁₀O₂ → C₄H₆O₂ + 2H₂ — катализатор Cu, нагреваниебутандиол-1,2 → метакриловая кислота + Водород — катализатор Cu, нагреваниебутандиол-1,2 → метакриловая кислота + Водород (C4H10O2 → C4H6O2 + 2H2). катализатор Cu, нагревание
Ещё 4Свернуть
- C₄H₁₀O₂ + 2HBr → C₄H₈Br₂ + 2H₂O — нагреваниебутандиол-1,2 + HBr → C₄H₈Br₂ + вода — нагреваниебутандиол-1,2 + HBr → C₄H₈Br₂ + вода (C4H10O2 + 2HBr → C4H8Br2 + 2H2O). нагревание
- C₄H₁₀O₂ + 7CH₃COOH → 3C₆H₁₀O₄ + 4H₂O — кислотный катализатор, нагреваниебутандиол-1,2 + уксусная кислота → C₆H₁₀O₄ + вода — кислотный катализатор, нагреваниебутандиол-1,2 + уксусная кислота → C₆H₁₀O₄ + вода (C4H10O2 + 7CH3COOH → 3C6H10O4 + 4H2O). кислотный катализатор, нагревание
- C₄H₁₀O₂ + 2Na → C₄H₈O₂Na₂ + H₂ — комнатная температурабутандиол-1,2 + Натрий → C₄H₈O₂Na₂ + Водород — комнатная температурабутандиол-1,2 + Натрий → C₄H₈O₂Na₂ + Водород (C4H10O2 + 2Na → C4H8O2Na2 + H2). комнатная температура
- C₄H₁₀O₂ + 2HCl → C₄H₈Cl₂ + 2H₂O — концентрированная, нагреваниебутандиол-1,2 + соляная кислота → C₄H₈Cl₂ + вода — концентрированная, нагреваниебутандиол-1,2 + соляная кислота → C₄H₈Cl₂ + вода (C4H10O2 + 2HCl → C4H8Cl2 + 2H2O). концентрированная, нагревание
Изомерия
структурная (положение гидроксильных групп)оптическая (хиральный центр при C2)
Внешний вид
бесцветная вязкая жидкость
Применение
- промежуточное вещество в органическом синтезе
- производство полимеров и пластификаторов
- увлажнитель и растворитель в косметике
- пищевая добавка (увлажнитель)
Безопасность
- раздражает кожу и глаза при контакте
О веществе
Бутандиол-1,2 (1,2-бутандиол) — органическое соединение, двухатомный спирт (диол) с четырьмя атомами углерода. Представляет собой бесцветную вязкую жидкость со сладковатым запахом. Хорошо растворим в воде и органических растворителях. Используется как промежуточное вещество в органическом синтезе, в производстве полимеров и пластификаторов, а также как увлажнитель и растворитель в косметике и пищевой промышленности. Относится к малоопасным веществам, но может вызывать раздражение при контакте с кожей и слизистыми.