← Каталог соединений
C₃H₆O
Органическое

ацетон

Формула
C₃H₆O
Молярная масса
58.08 г/моль
Класс
кетон
Характер среды
нейтральный
Функциональная группа
карбонильная группа (C=O)
Гомологический ряд
кетоны
Общая формула
CₙH₂ₙO
Насыщенность
предельное
Агрегатное состояние (н.у.)
жидкость
Температура плавления
-94.9 °C
Температура кипения
56.08 °C
Температура вспышки
-18 °C
Плотность
0.7845 г/см³
logP
-0.1
CAS
67-64-1

Массовый состав

Доли по массе рассчитаны из формулы C₃H₆O.

Строение

100%
Наведите на атом — подсветятся его связи; клик открывает страницу элемента.
SMILES: CC(=O)C

Получение

  • C₃H₈O Cu, 250-300°C C₃H₆O H₂
    C₃H₈O → C₃H₆O + H₂ — Cu, 250-300°C
    пропанол-1 → ацетон + Водород — Cu, 250-300°C
    пропанол-1 → ацетон + Водород (C3H8O → C3H6O + H2). Cu, 250-300°C
    промышленный способ
  • 2 C₃H₆ O₂ PdCl₂, CuCl₂, HCl, 120°C 2 C₃H₆O
    2C₃H₆ + O₂ → 2C₃H₆O — PdCl₂, CuCl₂, HCl, 120°C
    пропилен + Кислород → ацетон — PdCl₂, CuCl₂, HCl, 120°C
    пропилен + Кислород → ацетон (2C3H6 + O2 → 2C3H6O). PdCl₂, CuCl₂, HCl, 120°C
    промышленный способ
  • 2 C₃H₈O O₂ каталитическое окисление, 500–600 °C 2 C₃H₆O 2 H₂O
    2C₃H₈O + O₂ → 2C₃H₆O + 2H₂O — каталитическое окисление, 500–600 °C
    пропанол-1 + Кислород → ацетон + вода — каталитическое окисление, 500–600 °C
    пропанол-1 + Кислород → ацетон + вода (2C3H8O + O2 → 2C3H6O + 2H2O). каталитическое окисление, 500–600 °C
    промышленный способ
Ещё 4Свернуть
  • 2 C₃H₇OH O₂ кат. Cu, нагревание 2 CH₃CH₂CHO 2 H₂O
    2C₃H₇OH + O₂ → 2CH₃CH₂CHO + 2H₂O — кат. Cu, нагревание
    пропанол-1 + Кислород → ацетон + вода — кат. Cu, нагревание
    пропанол-1 + Кислород → ацетон + вода (2C3H7OH + O2 → 2CH3CH2CHO + 2H2O). кат. Cu, нагревание
    лабораторный способ
  • C₃H₁₀N₂ 2 HNO₂ водный раствор, 0–5 °C C₃H₆O 2 N₂ 3 H₂O
    C₃H₁₀N₂ + 2HNO₂ → C₃H₆O + 2N₂ + 3H₂O — водный раствор, 0–5 °C
    1,2-Диаминопропан + азотистая кислота → ацетон + Азот + вода — водный раствор, 0–5 °C
    1,2-Диаминопропан + азотистая кислота → ацетон + Азот + вода (C3H10N2 + 2HNO2 → C3H6O + 2N2 + 3H2O). водный раствор, 0–5 °C
    лабораторный способ
  • C₃H₇NO H₂O кислая среда, нагревание (CH₃)₂C=O NH₂OH
    C₃H₇NO + H₂O → (CH₃)₂C=O + NH₂OH — кислая среда, нагревание
    N-метилацетамид + вода → ацетон + гидроксиламин — кислая среда, нагревание
    N-метилацетамид + вода → ацетон + гидроксиламин (C3H7NO + H2O → (CH3)2C=O + NH2OH). кислая среда, нагревание
    лабораторный способ
  • C₃H₅Br NaOH водный раствор, нагревание C₃H₅OH NaBr
    C₃H₅Br + NaOH → C₃H₅OH + NaBr — водный раствор, нагревание
    аллилбромид + гидроксид натрия → ацетон + NaBr — водный раствор, нагревание
    аллилбромид + гидроксид натрия → ацетон + NaBr (C3H5Br + NaOH → C3H5OH + NaBr). водный раствор, нагревание
    лабораторный способ

Реакции вещества

  • CH₃CH₂CHO H₂ кат. Ni, нагревание, давление C₃H₇OH
    CH₃CH₂CHO + H₂ → C₃H₇OH — кат. Ni, нагревание, давление
    ацетон + Водород → пропанол-1 — кат. Ni, нагревание, давление
    ацетон + Водород → пропанол-1 (CH3CH2CHO + H2 → C3H7OH). кат. Ni, нагревание, давление
    промышленный способ
  • CH₃COCH₃ H₂ кат. Ni, 150–200 °C, давление C₃H₇OH
    CH₃COCH₃ + H₂ → C₃H₇OH — кат. Ni, 150–200 °C, давление
    ацетон + Водород → пропанол-1 — кат. Ni, 150–200 °C, давление
    ацетон + Водород → пропанол-1 (CH3COCH3 + H2 → C3H7OH). кат. Ni, 150–200 °C, давление
    промышленный способ
  • C₃H₆O H₂O кат. H₂SO₄, нагревание C₃H₈O₂
    C₃H₆O + H₂O → C₃H₈O₂ — кат. H₂SO₄, нагревание
    ацетон + вода → пропиленгликоль — кат. H₂SO₄, нагревание
    ацетон + вода → пропиленгликоль (C3H6O + H2O → C3H8O2). кат. H₂SO₄, нагревание
    промышленный способ
Ещё 7Свернуть
  • 2 C₆H₅OH CH₃COCH₃ кислотный катализатор (HCl или H₂SO₄), нагревание C₁₅H₁₆O₂ H₂O
    2C₆H₅OH + CH₃COCH₃ → C₁₅H₁₆O₂ + H₂O — кислотный катализатор (HCl или H₂SO₄), нагревание
    фенол + ацетон → бисфенол А + вода — кислотный катализатор (HCl или H₂SO₄), нагревание
    фенол + ацетон → бисфенол А + вода (2C6H5OH + CH3COCH3 → C15H16O2 + H2O). кислотный катализатор (HCl или H₂SO₄), нагревание
    промышленный способ
  • C₃H₆O H₂ кат. Ni, нагревание C₃H₈O
    C₃H₆O + H₂ → C₃H₈O — кат. Ni, нагревание
    ацетон + Водород → пропанол-1 — кат. Ni, нагревание
    ацетон + Водород → пропанол-1 (C3H6O + H2 → C3H8O). кат. Ni, нагревание
    лабораторный способ
  • C₃H₆O HCN каталитическое количество щелочи C₄H₇NO
    C₃H₆O + HCN → C₄H₇NO — каталитическое количество щелочи
    ацетон + HCN → Ацетонциангидрин — каталитическое количество щелочи
    ацетон + HCN → Ацетонциангидрин (C3H6O + HCN → C4H7NO). каталитическое количество щелочи
    лабораторный способ
  • C₃H₆O NH₂OH кислая среда, нагревание C₃H₇NO H₂O
    C₃H₆O + NH₂OH → C₃H₇NO + H₂O — кислая среда, нагревание
    ацетон + гидроксиламин → N-метилацетамид + вода — кислая среда, нагревание
    ацетон + гидроксиламин → N-метилацетамид + вода (C3H6O + NH2OH → C3H7NO + H2O). кислая среда, нагревание
    лабораторный способ
  • (CH₃)₂C=O NH₂OH водный раствор, pH 4–5, комнатная температура C₃H₇NO H₂O
    (CH₃)₂C=O + NH₂OH → C₃H₇NO + H₂O — водный раствор, pH 4–5, комнатная температура
    ацетон + гидроксиламин → N-метилацетамид + вода — водный раствор, pH 4–5, комнатная температура
    ацетон + гидроксиламин → N-метилацетамид + вода ((CH3)2C=O + NH2OH → C3H7NO + H2O). водный раствор, pH 4–5, комнатная температура
    лабораторный способ
  • C₆H₆N₄O₄ CH₃COCH₃ этанол, нагревание (CH₃)₂C=N-NH-C₆H₃(NO₂)₂ H₂O
    C₆H₆N₄O₄ + CH₃COCH₃ → (CH₃)₂C=N-NH-C₆H₃(NO₂)₂ + H₂O — этанол, нагревание
    2,4-Динитрофенилгидразин + ацетон → (CH₃)₂C=N-NH-C₆H₃(NO₂)₂ + вода — этанол, нагревание
    2,4-Динитрофенилгидразин + ацетон → (CH₃)₂C=N-NH-C₆H₃(NO₂)₂ + вода (C6H6N4O4 + CH3COCH3 → (CH3)2C=N-NH-C6H3(NO2)2 + H2O). этанол, нагревание
    лабораторный способ
  • C₆H₈N₂ CH₃COCH₃ этанол, нагревание (CH₃)₂C=NNHC₆H₅ H₂O
    C₆H₈N₂ + CH₃COCH₃ → (CH₃)₂C=NNHC₆H₅ + H₂O — этанол, нагревание
    м-фенилендиамин + ацетон → (CH₃)₂C=NNHC₆H₅ + вода — этанол, нагревание
    м-фенилендиамин + ацетон → (CH₃)₂C=NNHC₆H₅ + вода (C6H8N2 + CH3COCH3 → (CH3)2C=NNHC6H5 + H2O). этанол, нагревание
    лабораторный способ

Изомерия

изомерия углеродного скелетаизомерия положения функциональной группы

Внешний вид

Бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом.

Применение

  • Растворитель для лаков, красок, клеев
  • Сырьё для синтеза метилметакрилата и бисфенола А
  • Обезжиривание поверхностей
  • Компонент жидкостей для снятия лака
  • Лабораторный растворитель и реагент

Безопасность

  • Легковоспламеняющаяся жидкость (температура вспышки -20 °C)
  • Пары образуют взрывоопасные смеси с воздухом
  • Раздражает глаза и дыхательные пути

О веществе

Ацетон — простейший представитель кетонов, бесцветная летучая жидкость с характерным запахом. Хорошо смешивается с водой и органическими растворителями, является полярным апротонным растворителем. Вступает в реакции нуклеофильного присоединения, например, с циановодородом и гидросульфитом натрия, а также в альдольную конденсацию. Широко применяется как растворитель лаков, красок, клеев, а также в производстве метилметакрилата и бисфенола А. Легко воспламеняется, пары образуют с воздухом взрывоопасные смеси.

Идентификаторы

CAS
67-64-1
PubChem
CID 180
Wikidata
Q49546
InChIKey
CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC(=O)C