← Каталог соединений
Наведите на атом — подсветятся его связи; клик открывает страницу элемента.
SMILES:
C₁₈H₂₈O₂
- Формула
- C₁₈H₂₈O₂
- Молярная масса
- 276.209 г/моль
- Класс
- карбоновая кислота, органическое соединение
- Функциональная группа
- карбоксильная (–COOH)
- Гомологический ряд
- полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК)
- Общая формула
- CₙH₂ₙ₋₈O₂ (для 18:4)
- Насыщенность
- непредельное
- CAS
- 20290-75-9
Массовый состав
Строение
100%
SMILES:
CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCCC(=O)O Реакции вещества
- C₁₈H₂₈O₂ + 3H₂ → C₁₈H₃₄O₂ — катализатор Ni, нагревание, давлениеСтеаридоновая кислота + Водород → олеиновая кислота — катализатор Ni, нагревание, давлениеСтеаридоновая кислота + Водород → олеиновая кислота (C18H28O2 + 3H2 → C18H34O2). катализатор Ni, нагревание, давление
- C₁₈H₂₈O₂ + 2Br₂ → C₁₈H₂₈Br₄O₂ — комнатная температура, в темнотеСтеаридоновая кислота + Бром → C₁₈H₂₈Br₄O₂ — комнатная температура, в темнотеСтеаридоновая кислота + Бром → C₁₈H₂₈Br₄O₂ (C18H28O2 + 2Br2 → C18H28Br4O2). комнатная температура, в темноте
- C₁₈H₂₈O₂ + NaOH → C₁₈H₂₇O₂Na + H₂O — водный раствор, нагреваниеСтеаридоновая кислота + гидроксид натрия → C₁₈H₂₇O₂Na + вода — водный раствор, нагреваниеСтеаридоновая кислота + гидроксид натрия → C₁₈H₂₇O₂Na + вода (C18H28O2 + NaOH → C18H27O2Na + H2O). водный раствор, нагревание
Ещё 1Свернуть
- C₁₈H₂₈O₂ + CH₃OH → C₁₉H₃₀O₂ + H₂O — кислотный катализатор, нагреваниеСтеаридоновая кислота + метанол → Андростендиол + вода — кислотный катализатор, нагреваниеСтеаридоновая кислота + метанол → Андростендиол + вода (C18H28O2 + CH3OH → C19H30O2 + H2O). кислотный катализатор, нагревание
Изомерия
цис-транс-изомерияизомерия положения двойных связей
Внешний вид
бесцветная или светло-жёлтая маслянистая жидкость
Применение
- биологически активные добавки (источник омега-3)
- потенциальное противовоспалительное средство
О веществе
Стеаридоновая кислота (моротиковая кислота) — полиненасыщенная жирная кислота (ПНЖК) семейства омега-3, содержащая четыре цис-двойные связи (18:4 n-3). В природе встречается в масле семян бурачника, чёрной смородины и некоторых водорослях. Является метаболическим предшественником эйкозапентаеновой кислоты (EPA). Проявляет противовоспалительные свойства, используется в биологически активных добавках.
Идентификаторы
- CAS
- 20290-75-9
- PubChem
- CID 5312508
- Wikidata
- Q2739877
- InChIKey
- JIWBIWFOSCKQMA-LTKCOYKYSA-N
- SMILES
- CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCCC(=O)O