← Каталог соединений
C₇NH₁₆O₂⁺
Формула
C₇NH₁₆O₂⁺
Молярная масса
146.118 г/моль
Класс
сложный эфир, амин, четвертичная аммониевая соль
Характер среды
нейтральный
Функциональная группа
четвертичная аммониевая группа (–N⁺(CH₃)₃), сложноэфирная группа (–COO–)
CAS
51-84-3

Массовый состав

Доли по массе рассчитаны из формулы C₇NH₁₆O₂⁺.

Строение

100%
Наведите на атом — подсветятся его связи; клик открывает страницу элемента.
SMILES: CC(=O)OCC[N+](C)(C)C

Получение

  • (CH₃)₃N⁺CH₂CH₂OH CH₃COCl комнатная температура C₇NH₁₆O₂⁺ HCl
    (CH₃)₃N⁺CH₂CH₂OH + CH₃COCl → C₇NH₁₆O₂⁺ + HCl — комнатная температура
    холин + хлорацетальдегид → ацетилхолин + соляная кислота — комнатная температура
    холин + хлорацетальдегид → ацетилхолин + соляная кислота ((CH3)3N⁺CH2CH2OH + CH3COCl → C7NH16O2⁺ + HCl). комнатная температура
    лабораторный способ

Реакции вещества

  • C₇NH₁₆O₂⁺ + H₂O → (CH₃)₃N⁺CH₂CH₂OH + CH₃COOH — водная среда, pH 7–8
    ацетилхолин + вода → холин + уксусная кислота — водная среда, pH 7–8
    ацетилхолин + вода → холин + уксусная кислота (C7NH16O2⁺ + H2O → (CH3)3N⁺CH2CH2OH + CH3COOH). водная среда, pH 7–8
    лабораторный способ

Внешний вид

бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок

Применение

  • нейромедиатор в нервной системе
  • в медицине (ацетилхолина хлорид) для диагностики бронхиальной астмы, при спазмах сосудов, в офтальмологии
  • в научных исследованиях для изучения холинергической передачи

Безопасность

  • токсичен при попадании в организм в больших дозах, вызывает избыточную стимуляцию холинорецепторов
  • может вызывать брадикардию, гипотонию, бронхоспазм

О веществе

Ацетилхолин — органическое вещество, четвертичное аммониевое соединение, является нейромедиатором в центральной и периферической нервной системе. Образуется в организме из холина и ацетил-КоА под действием холинацетилтрансферазы. Передаёт нервный импульс через синапсы, затем гидролизуется ацетилхолинэстеразой. Применяется в медицине в виде солей (например, хлорида) для диагностики и лечения некоторых заболеваний, а также в фармакологических исследованиях.

Идентификаторы

CAS
51-84-3
PubChem
CID 187
Wikidata
Q180623
InChIKey
OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC(=O)OCC[N+](C)(C)C