← Каталог соединений
C₁₅H₁₆N₄O₅S
Органическое

Сульфометурон-метил

сложный эфирсульфонилмочевинаорганическое соединение
Формула
C₁₅H₁₆N₄O₅S
Молярная масса
364.084 г/моль
Класс
сложный эфир, сульфонилмочевина, органическое соединение
Функциональная группа
сульфонилмочевинная
Насыщенность
ароматическое
Агрегатное состояние (н.у.)
твёрдое
Температура плавления
202 °C
Плотность
1.48 г/см³
CAS
74222-97-2

Массовый состав

Доли по массе рассчитаны из формулы C₁₅H₁₆N₄O₅S.

Строение

100%
Наведите на атом — подсветятся его связи; клик открывает страницу элемента.
SMILES: CC1=CC(=NC(=N1)NC(=O)NS(=O)(=O)C2=CC=CC=C2C(=O)OC)C

Реакции вещества

  • 3 C₁₅H₁₆N₄O₅S 7 H₂O кислотный или щелочной гидролиз, нагревание 3 C₁₂H₁₄N₄O₃S 5 CH₃OH 4 CO₂
    3C₁₅H₁₆N₄O₅S + 7H₂O → 3C₁₂H₁₄N₄O₃S + 5CH₃OH + 4CO₂ — кислотный или щелочной гидролиз, нагревание
    Сульфометурон-метил + вода → C₁₂H₁₄N₄O₃S + метанол + оксид углерода(IV) — кислотный или щелочной гидролиз, нагревание
    Сульфометурон-метил + вода → C₁₂H₁₄N₄O₃S + метанол + оксид углерода(IV) (3C15H16N4O5S + 7H2O → 3C12H14N4O3S + 5CH3OH + 4CO2). кислотный или щелочной гидролиз, нагревание
    лабораторный способ
  • 2 C₁₅H₁₆N₄O₅S 8 NaOH водный раствор, нагревание 2 C₁₂H₁₄N₄O₃SNa 3 CH₃OH 3 Na₂CO₃
    2C₁₅H₁₆N₄O₅S + 8NaOH → 2C₁₂H₁₄N₄O₃SNa + 3CH₃OH + 3Na₂CO₃ — водный раствор, нагревание
    Сульфометурон-метил + гидроксид натрия → C₁₂H₁₄N₄O₃SNa + метанол + карбонат натрия — водный раствор, нагревание
    Сульфометурон-метил + гидроксид натрия → C₁₂H₁₄N₄O₃SNa + метанол + карбонат натрия (2C15H16N4O5S + 8NaOH → 2C12H14N4O3SNa + 3CH3OH + 3Na2CO3). водный раствор, нагревание
    лабораторный способ

Внешний вид

белое кристаллическое вещество

Применение

  • гербицид для борьбы с сорняками в посевах зерновых культур
  • применяется в сельском хозяйстве

Безопасность

  • раздражает кожу и глаза
  • может вызывать аллергические реакции
  • токсично для водных организмов

О веществе

Сульфометурон-метил — органическое соединение, гербицид из класса сульфонилмочевин. Применяется для борьбы с сорняками в сельском хозяйстве, особенно на посевах зерновых культур. Механизм действия основан на ингибировании фермента ацетолактатсинтазы (ALS), нарушая синтез аминокислот у растений. Вещество малотоксично для млекопитающих, но может вызывать раздражение кожи и глаз. Устойчиво в окружающей среде, обладает длительным последействием.

Идентификаторы

CAS
74222-97-2
PubChem
CID 52997
Wikidata
Q23012061
InChIKey
ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC1=CC(=NC(=N1)NC(=O)NS(=O)(=O)C2=CC=CC=C2C(=O)OC)C