← Каталог соединений
C₃H₉P
Органическое

Триметилфосфин

фосфинорганическое соединение
Формула
C₃H₉P
Молярная масса
76.044 г/моль
Класс
фосфин, органическое соединение
Функциональная группа
фосфиновая (–P)
Насыщенность
предельное
CAS
594-09-2

Массовый состав

Доли по массе рассчитаны из формулы C₃H₉P.

Строение

100%
Наведите на атом — подсветятся его связи; клик открывает страницу элемента.
SMILES: CP(C)C

Получение

  • PCl₃ 3 CH₃MgCl эфир, комнатная температура C₃H₉P 3 MgCl₂
    PCl₃ + 3CH₃MgCl → C₃H₉P + 3MgCl₂ — эфир, комнатная температура
    PCl₃ + CH₃MgCl → Триметилфосфин + хлорид магния — эфир, комнатная температура
    PCl₃ + CH₃MgCl → Триметилфосфин + хлорид магния (PCl3 + 3CH3MgCl → C3H9P + 3MgCl2). эфир, комнатная температура
    лабораторный способ

Реакции вещества

  • C₃H₉P CH₃I комнатная температура C₄H₁₂IP
    C₃H₉P + CH₃I → C₄H₁₂IP — комнатная температура
    Триметилфосфин + CH₃I → C₄H₁₂IP — комнатная температура
    Триметилфосфин + CH₃I → C₄H₁₂IP (C3H9P + CH3I → C4H12IP). комнатная температура
    лабораторный способ
  • 2 C₃H₉P O₂ комнатная температура 2 C₃H₉PO
    2C₃H₉P + O₂ → 2C₃H₉PO — комнатная температура
    Триметилфосфин + Кислород → C₃H₉PO — комнатная температура
    Триметилфосфин + Кислород → C₃H₉PO (2C3H9P + O2 → 2C3H9PO). комнатная температура
    лабораторный способ
  • C₃H₉P BH₃ эфир, комнатная температура C₃H₁₂BP
    C₃H₉P + BH₃ → C₃H₁₂BP — эфир, комнатная температура
    Триметилфосфин + BH₃ → C₃H₁₂BP — эфир, комнатная температура
    Триметилфосфин + BH₃ → C₃H₁₂BP (C3H9P + BH3 → C3H12BP). эфир, комнатная температура
    лабораторный способ

Внешний вид

бесцветный газ

Применение

  • лиганд в металлокомплексном катализе
  • реагент в органическом синтезе

Безопасность

  • легковоспламеняющийся газ
  • токсичен при вдыхании
  • самовоспламеняется на воздухе

О веществе

Триметилфосфин — органическое соединение, простейший третичный фосфин. Представляет собой бесцветный газ с неприятным запахом, легко воспламеняется на воздухе. Является сильным нуклеофилом и лигандом в координационной химии, образует комплексы с переходными металлами. Используется в органическом синтезе и как катализатор.

Идентификаторы

CAS
594-09-2
PubChem
CID 68983
Wikidata
Q3268860
InChIKey
YWWDBCBWQNCYNR-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CP(C)C