← Каталог соединений
C₄H₄N₂
Органическое

пиримидин

гетероциклическое соединениеароматическое соединениеоснование
Формула
C₄H₄N₂
Молярная масса
80.037 г/моль
Класс
гетероциклическое соединение, ароматическое соединение, основание
Сила основания
слабое
Характер среды
слабощелочной
Функциональная группа
гетероциклическое ароматическое соединение
Насыщенность
ароматическое
Агрегатное состояние (н.у.)
жидкость
Температура плавления
21 °C
Температура кипения
123.8 °C
Плотность
1.016 г/см³
CAS
289-95-2

Массовый состав

Доли по массе рассчитаны из формулы C₄H₄N₂.

Строение

100%
Наведите на атом — подсветятся его связи; клик открывает страницу элемента.
SMILES: C1=CN=CN=C1

Реакции вещества

  • C₄H₄N₂ 2 H₂ кат. Ni, нагревание, давление C₄H₈N₂
    C₄H₄N₂ + 2H₂ → C₄H₈N₂ — кат. Ni, нагревание, давление
    пиримидин + Водород → C₄H₈N₂ — кат. Ni, нагревание, давление
    пиримидин + Водород → C₄H₈N₂ (C4H4N2 + 2H2 → C4H8N2). кат. Ni, нагревание, давление
    лабораторный способ
  • C₄H₄N₂ HCl комнатная температура C₄H₅N₂Cl
    C₄H₄N₂ + HCl → C₄H₅N₂Cl — комнатная температура
    пиримидин + соляная кислота → C₄H₅N₂Cl — комнатная температура
    пиримидин + соляная кислота → C₄H₅N₂Cl (C4H4N2 + HCl → C4H5N2Cl). комнатная температура
    лабораторный способ

Внешний вид

бесцветная жидкость

Применение

  • синтез нуклеиновых оснований
  • производство лекарственных препаратов
  • органический синтез

Безопасность

  • вреден при проглатывании
  • вызывает раздражение кожи и глаз

О веществе

Пиримидин — гетероциклическое ароматическое соединение, шестичленный цикл с двумя атомами азота в положениях 1 и 3. Является жидкостью с характерным запахом, хорошо растворим в воде. Пиримидин — слабое основание, его водный раствор имеет слабощелочную реакцию. Входит в состав нуклеиновых кислот (цитозин, тимин, урацил) и многих лекарственных средств. Используется как исходное вещество в органическом синтезе.

Идентификаторы

CAS
289-95-2
PubChem
CID 9260
Wikidata
Q207722
InChIKey
CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1=CN=CN=C1