нафтиламины

амин арен

Формула: C₁₀H₉N
Класс: амин, арен
Сила основания: слабое
Характер среды: слабоосновный
Функциональная группа: аминогруппа (–NH₂)
Насыщенность: ароматическое

Массовый состав

C 83.9%
N 9.8%
H 6.3%

Доли по массе рассчитаны из формулы C₁₀H₉N.

Получение

C₁₀H₇NO₂ 3 H₂ каталитическое гидрирование, нагревание, давление C₁₀H₉N 2 H₂O

C₁₀H₇NO₂ + 3H₂ → C₁₀H₉N + 2H₂O — каталитическое гидрирование, нагревание, давление

C₁₀H₇NO₂ + Водород → нафтиламины + вода — каталитическое гидрирование, нагревание, давление
C₁₀H₇NO₂ + Водород → нафтиламины + вода (C10H7NO2 + 3H2 → C10H9N + 2H2O). каталитическое гидрирование, нагревание, давление
промышленный способ

Реакции вещества

C₁₀H₉N HCl комнатная температура C₁₀H₉NHCl

C₁₀H₉N + HCl → C₁₀H₉NHCl — комнатная температура

нафтиламины + соляная кислота → C₁₀H₉NHCl — комнатная температура
нафтиламины + соляная кислота → C₁₀H₉NHCl (C10H9N + HCl → C10H9NHCl). комнатная температура
лабораторный способ

Изомерия

изомерия положения заместителя

Внешний вид

бесцветные кристаллы, темнеющие на воздухе до розового или коричневого цвета

Применение

производство азокрасителей
синтез органических соединений
ранее использовался как антиоксидант в резиновой промышленности (сейчас ограничено)

Безопасность

2-нафтиламин является доказанным канцерогеном для человека (рак мочевого пузыря)
1-нафтиламин также канцерогенен (группа 2A МАИР)
токсичен при вдыхании, проглатывании и попадании на кожу
вызывает метгемоглобинемию

О веществе

Нафтиламины (C₁₀H₉N) — органические соединения, производные нафталина, в которых один атом водорода замещён на аминогруппу. Существуют два изомера: 1-нафтиламин (α-нафтиламин) и 2-нафтиламин (β-нафтиламин). Оба являются бесцветными кристаллическими веществами, темнеющими на воздухе. 2-Нафтиламин — известный канцероген (группа 1 МАИР), ранее использовался в производстве красителей. 1-Нафтиламин менее токсичен, но также обладает канцерогенными свойствами.

Идентификаторы

Wikidata: Q107307900