← Каталог соединений
C₆H₁₁Cl
Органическое

Циклогексилхлорид

галогеналканорганическое соединение
Формула
C₆H₁₁Cl
Молярная масса
118.055 г/моль
Класс
галогеналкан, органическое соединение
Функциональная группа
галогенопроизводная (хлор)
Гомологический ряд
галогеналканы
Общая формула
CₙH₂ₙ₊₁Cl
Насыщенность
предельное
Агрегатное состояние (н.у.)
жидкость
Температура плавления
-44 °C
Температура кипения
142 °C
CAS
542-18-7

Массовый состав

Доли по массе рассчитаны из формулы C₆H₁₁Cl.

Строение

100%
Наведите на атом — подсветятся его связи; клик открывает страницу элемента.
SMILES: C1CCC(CC1)Cl

Получение

  • C₆H₁₀ HCl комнатная температура C₆H₁₁Cl
    C₆H₁₀ + HCl → C₆H₁₁Cl — комнатная температура
    Гексин-1 + соляная кислота → Циклогексилхлорид — комнатная температура
    Гексин-1 + соляная кислота → Циклогексилхлорид (C6H10 + HCl → C6H11Cl). комнатная температура
    лабораторный способ
  • C₆H₁₁OH HCl конц. HCl, нагревание C₆H₁₁Cl H₂O
    C₆H₁₁OH + HCl → C₆H₁₁Cl + H₂O — конц. HCl, нагревание
    Гексанон-2 + соляная кислота → Циклогексилхлорид + вода — конц. HCl, нагревание
    Гексанон-2 + соляная кислота → Циклогексилхлорид + вода (C6H11OH + HCl → C6H11Cl + H2O). конц. HCl, нагревание
    лабораторный способ
  • C₆H₁₂ Cl₂ УФ-облучение, комнатная температура C₆H₁₁Cl HCl
    C₆H₁₂ + Cl₂ → C₆H₁₁Cl + HCl — УФ-облучение, комнатная температура
    Гексены + Хлор → Циклогексилхлорид + соляная кислота — УФ-облучение, комнатная температура
    Гексены + Хлор → Циклогексилхлорид + соляная кислота (C6H12 + Cl2 → C6H11Cl + HCl). УФ-облучение, комнатная температура
    лабораторный способ

Реакции вещества

  • C₆H₁₁Cl NaOH водный раствор, нагревание C₆H₁₁OH NaCl
    C₆H₁₁Cl + NaOH → C₆H₁₁OH + NaCl — водный раствор, нагревание
    Циклогексилхлорид + гидроксид натрия → Гексанон-2 + хлорид натрия — водный раствор, нагревание
    Циклогексилхлорид + гидроксид натрия → Гексанон-2 + хлорид натрия (C6H11Cl + NaOH → C6H11OH + NaCl). водный раствор, нагревание
    лабораторный способ
  • C₆H₁₁Cl Mg абсолютный эфир, комнатная температура C₆H₁₁MgCl
    C₆H₁₁Cl + Mg → C₆H₁₁MgCl — абсолютный эфир, комнатная температура
    Циклогексилхлорид + Магний → C₆H₁₁MgCl — абсолютный эфир, комнатная температура
    Циклогексилхлорид + Магний → C₆H₁₁MgCl (C6H11Cl + Mg → C6H11MgCl). абсолютный эфир, комнатная температура
    лабораторный способ
  • 2 C₆H₁₁Cl 2 Na нагревание в эфире C₁₂H₂₂ 2 NaCl
    2C₆H₁₁Cl + 2Na → C₁₂H₂₂ + 2NaCl — нагревание в эфире
    Циклогексилхлорид + Натрий → Дициклогексил + хлорид натрия — нагревание в эфире
    Циклогексилхлорид + Натрий → Дициклогексил + хлорид натрия (2C6H11Cl + 2Na → C12H22 + 2NaCl). нагревание в эфире
    лабораторный способ
Ещё 1Свернуть
  • C₆H₆ C₆H₁₁Cl катализатор AlCl₃, комнатная температура C₁₂H₁₆ HCl
    C₆H₆ + C₆H₁₁Cl → C₁₂H₁₆ + HCl — катализатор AlCl₃, комнатная температура
    бензол + Циклогексилхлорид → Циклогексилбензол + соляная кислота — катализатор AlCl₃, комнатная температура
    бензол + Циклогексилхлорид → Циклогексилбензол + соляная кислота (C6H6 + C6H11Cl → C12H16 + HCl). катализатор AlCl₃, комнатная температура
    лабораторный способ

Изомерия

структурная изомерия (положение заместителя)

Внешний вид

бесцветная жидкость

Применение

  • растворитель
  • промежуточный продукт в органическом синтезе

Безопасность

  • легковоспламеняющаяся жидкость
  • раздражает кожу и глаза

О веществе

Циклогексилхлорид (хлорциклогексан) — органическое соединение, галогенопроизводное циклогексана. Представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом. Используется как растворитель и промежуточный продукт в органическом синтезе. Вступает в реакции нуклеофильного замещения, например, при гидролизе образует циклогексанол. При нагревании может подвергаться дегидрохлорированию с образованием циклогексена.

Идентификаторы

CAS
542-18-7
PubChem
CID 10952
Wikidata
Q15402014
InChIKey
UNFUYWDGSFDHCW-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1CCC(CC1)Cl