← Каталог соединений
Наведите на атом — подсветятся его связи; клик открывает страницу элемента.
SMILES:
C₁₂H₁₆
- Формула
- C₁₂H₁₆
- Молярная масса
- 160.125 г/моль
- Класс
- арен, углеводород
- Функциональная группа
- алкильная (циклогексильная) и ароматическая (фенильная) группы
- Гомологический ряд
- алкилбензолы
- Общая формула
- CₙH₂ₙ₋₆ (для алкилбензолов с одним заместителем)
- Насыщенность
- ароматическое
- Агрегатное состояние (н.у.)
- жидкость
- Температура плавления
- 6 °C
- Температура кипения
- 240.1 °C
- CAS
- 827-52-1
Массовый состав
Строение
100%
SMILES:
C1CCC(CC1)C2=CC=CC=C2 Получение
- C₆H₆ + C₆H₁₁Cl → C₁₂H₁₆ + HCl — катализатор AlCl₃, комнатная температурабензол + Циклогексилхлорид → Циклогексилбензол + соляная кислота — катализатор AlCl₃, комнатная температурабензол + Циклогексилхлорид → Циклогексилбензол + соляная кислота (C6H6 + C6H11Cl → C12H16 + HCl). катализатор AlCl₃, комнатная температура
Реакции вещества
- C₁₂H₁₆ + Br₂ → C₁₂H₁₅Br + HBr — катализатор FeBr₃, комнатная температураЦиклогексилбензол + Бром → C₁₂H₁₅Br + HBr — катализатор FeBr₃, комнатная температураЦиклогексилбензол + Бром → C₁₂H₁₅Br + HBr (C12H16 + Br2 → C12H15Br + HBr). катализатор FeBr₃, комнатная температура
- C₁₂H₁₆ + HNO₃ → C₁₂H₁₅NO₂ + H₂O — концентрированная H₂SO₄, нагреваниеЦиклогексилбензол + азотная кислота → C₁₂H₁₅NO₂ + вода — концентрированная H₂SO₄, нагреваниеЦиклогексилбензол + азотная кислота → C₁₂H₁₅NO₂ + вода (C12H16 + HNO3 → C12H15NO2 + H2O). концентрированная H₂SO₄, нагревание
Изомерия
изомерия положения заместителя
Внешний вид
бесцветная жидкость
Применение
- растворитель
- промежуточное соединение в синтезе фенола и циклогексанона
Безопасность
- легковоспламеняющаяся жидкость
- вызывает раздражение кожи
О веществе
Циклогексилбензол — органическое соединение, состоящее из бензольного кольца, замещённого циклогексильной группой. Относится к алкилбензолам. Представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом. Используется как растворитель и промежуточный продукт в органическом синтезе, в частности для получения фенола и циклогексанона.