← Каталог соединений
C₄H₆
Органическое

бутадиен-1,3

также: бутадиен

Формула
C₄H₆
Молярная масса
54.09 г/моль
Класс
диен, углеводород
Функциональная группа
сопряжённые двойные связи (диеновая группа)
Гомологический ряд
алкадиены
Общая формула
CₙH₂ₙ₋₂
Насыщенность
непредельное
Агрегатное состояние (н.у.)
газ
Температура плавления
-108.97 °C
Температура кипения
-4.5 °C
Температура вспышки
-76 °C
Плотность
0.6149 г/см³
logP
2
CAS
106-99-0

Массовый состав

Доли по массе рассчитаны из формулы C₄H₆.

Строение

100%
Наведите на атом — подсветятся его связи; клик открывает страницу элемента.
SMILES: C=CC=C

Реакции вещества

  • C₄H₆ H₂ катализатор Ni, нагревание C₄H₈
    C₄H₆ + H₂ → C₄H₈ — катализатор Ni, нагревание
    бутадиен-1,3 + Водород → бутилен — катализатор Ni, нагревание
    бутадиен-1,3 + Водород → бутилен (C4H6 + H2 → C4H8). катализатор Ni, нагревание
    лабораторный способ
  • C₄H₆ Br₂ комнатная температура C₄H₆Br₂
    C₄H₆ + Br₂ → C₄H₆Br₂ — комнатная температура
    бутадиен-1,3 + Бром → C₄H₆Br₂ — комнатная температура
    бутадиен-1,3 + Бром → C₄H₆Br₂ (C4H6 + Br2 → C4H6Br2). комнатная температура
    лабораторный способ
  • C₄H₆ HBr комнатная температура C₄H₇Br
    C₄H₆ + HBr → C₄H₇Br — комнатная температура
    бутадиен-1,3 + HBr → C₄H₇Br — комнатная температура
    бутадиен-1,3 + HBr → C₄H₇Br (C4H6 + HBr → C4H7Br). комнатная температура
    лабораторный способ
Ещё 5Свернуть
  • 2 C₄H₆ 11 O₂ горение 8 CO₂ 6 H₂O
    2C₄H₆ + 11O₂ → 8CO₂ + 6H₂O — горение
    бутадиен-1,3 + Кислород → оксид углерода(IV) + вода — горение
    бутадиен-1,3 + Кислород → оксид углерода(IV) + вода (2C4H6 + 11O2 → 8CO2 + 6H2O). горение
    лабораторный способ
  • C₄H₆ HCl комнатная температура C₄H₇Cl
    C₄H₆ + HCl → C₄H₇Cl — комнатная температура
    бутадиен-1,3 + соляная кислота → Металлилхлорид — комнатная температура
    бутадиен-1,3 + соляная кислота → Металлилхлорид (C4H6 + HCl → C4H7Cl). комнатная температура
    лабораторный способ
  • C₄H₆ Cl₂ комнатная температура C₄H₆Cl₂
    C₄H₆ + Cl₂ → C₄H₆Cl₂ — комнатная температура
    бутадиен-1,3 + Хлор → C₄H₆Cl₂ — комнатная температура
    бутадиен-1,3 + Хлор → C₄H₆Cl₂ (C4H6 + Cl2 → C4H6Cl2). комнатная температура
    лабораторный способ
  • C₄H₆ 2 H₂ катализатор Ni, нагревание, избыток водорода C₄H₁₀
    C₄H₆ + 2H₂ → C₄H₁₀ — катализатор Ni, нагревание, избыток водорода
    бутадиен-1,3 + Водород → бутан — катализатор Ni, нагревание, избыток водорода
    бутадиен-1,3 + Водород → бутан (C4H6 + 2H2 → C4H10). катализатор Ni, нагревание, избыток водорода
    лабораторный способ
  • C₄H₆ H₂O кат. Hg²⁺, H₂SO₄, нагревание C₄H₈O
    C₄H₆ + H₂O → C₄H₈O — кат. Hg²⁺, H₂SO₄, нагревание
    бутадиен-1,3 + вода → тетрагидрофуран — кат. Hg²⁺, H₂SO₄, нагревание
    бутадиен-1,3 + вода → тетрагидрофуран (C4H6 + H2O → C4H8O). кат. Hg²⁺, H₂SO₄, нагревание
    лабораторный способ

Изомерия

изомерия положения двойных связейцис-транс-изомерияструктурная изомерия

Внешний вид

бесцветный газ

Применение

  • производство синтетических каучуков (бутадиен-стирольный, полибутадиен)
  • получение пластмасс (АБС-пластик)
  • мономер для синтеза полимеров
  • сырьё в органическом синтезе (реакции Дильса–Альдера)

Безопасность

  • легковоспламеняющийся газ, образует взрывоопасные смеси с воздухом
  • оказывает наркотическое действие при вдыхании
  • подозревается в канцерогенности

О веществе

Бутадиен-1,3 — простейший сопряжённый диеновый углеводород, бесцветный газ с характерным запахом. Вступает в реакции полимеризации, образуя синтетические каучуки, а также в реакции Дильса–Альдера как диен. Легко окисляется на воздухе, склонен к полимеризации при хранении. Применяется в производстве бутадиен-стирольных и других каучуков, пластмасс, а также как мономер для синтеза полибутадиена.

Идентификаторы

CAS
106-99-0
PubChem
CID 7845
Wikidata
Q161503
InChIKey
KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C=CC=C