1,5-Диазабицикло(4.3.0)нонен-5

гетероциклическое соединение амин алкен

Формула: C₇H₁₂N₂
Молярная масса: 124.1 г/моль
Класс: гетероциклическое соединение, амин, алкен
Сила основания: щёлочь
Характер среды: сильнощелочной
Функциональная группа: амидиновая
Насыщенность: непредельное
Агрегатное состояние (н.у.): жидкость
Температура кипения: 96 °C
Плотность: 1.005 г/см³
CAS: 3001-72-7

Массовый состав

C 67.7%
N 22.6%
H 9.7%

Доли по массе рассчитаны из формулы C₇H₁₂N₂.

Строение

100%

Наведите на атом — подсветятся его связи; клик открывает страницу элемента.
SMILES: C1CC2=NCCCN2C1

Получение

C₇H₁₂N₂ комнатная температура C₇H₁₂N₂·H⁺

C₇H₁₂N₂ → C₇H₁₂N₂·H⁺ — комнатная температура

1,5-Диазабицикло(4.3.0)нонен-5 → 1,5-Диазабицикло(4.3.0)нонен-5 — комнатная температура
1,5-Диазабицикло(4.3.0)нонен-5 → 1,5-Диазабицикло(4.3.0)нонен-5 (C7H12N2 → C7H12N2·H⁺). комнатная температура
лабораторный способ

Внешний вид

бесцветная или слегка желтоватая жидкость

Применение

катализатор в органическом синтезе
основание для дегидрогалогенирования
реагент в реакциях изомеризации

Безопасность

вызывает ожоги кожи и повреждения глаз
токсичен при проглатывании
воспламеняющаяся жидкость

О веществе

1,5-Диазабицикло[4.3.0]нонен-5 (DBN) — бициклическое органическое соединение, относящееся к классом амидинов. Представляет собой сильное основание, широко используется в органическом синтезе как катализатор и реагент для дегидрогалогенирования, изомеризации и других реакций. DBN является жидкостью с характерным запахом, хорошо растворим в большинстве органических растворителей. Благодаря своей основности применяется в реакциях, требующих не нуклеофильного основания.

Идентификаторы

CAS: 3001-72-7
PubChem: CID 76349
Wikidata: Q307070
InChIKey: SGUVLZREKBPKCE-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C1CC2=NCCCN2C1