← Каталог соединений
C₁₀H₁₀N₄O₂S
Органическое

Сульфадиазин натрий

сульфаниламидорганическое соединениеамин
Формула
C₁₀H₁₀N₄O₂S
Молярная масса
250.052 г/моль
Класс
сульфаниламид, органическое соединение, амин
Характер среды
слабощелочной
Функциональная группа
сульфаниламидная (–SO₂NH–), аминогруппа (–NH₂)
Насыщенность
ароматическое
Агрегатное состояние (н.у.)
твёрдое
Температура плавления
255 °C
CAS
68-35-9

Массовый состав

Доли по массе рассчитаны из формулы C₁₀H₁₀N₄O₂S.

Строение

100%
Наведите на атом — подсветятся его связи; клик открывает страницу элемента.
SMILES: C1=CN=C(N=C1)NS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)N

Реакции вещества

  • C₁₀H₁₀N₄O₂S NaOH водный раствор, комнатная температура C₁₀H₉N₄NaO₂S H₂O
    C₁₀H₁₀N₄O₂S + NaOH → C₁₀H₉N₄NaO₂S + H₂O — водный раствор, комнатная температура
    Сульфадиазин натрий + гидроксид натрия → C₁₀H₉N₄NaO₂S + вода — водный раствор, комнатная температура
    Сульфадиазин натрий + гидроксид натрия → C₁₀H₉N₄NaO₂S + вода (C10H10N4O2S + NaOH → C10H9N4NaO2S + H2O). водный раствор, комнатная температура
    лабораторный способ
  • C₁₀H₁₀N₄O₂S HCl водный раствор, комнатная температура C₁₀H₁₁ClN₄O₂S
    C₁₀H₁₀N₄O₂S + HCl → C₁₀H₁₁ClN₄O₂S — водный раствор, комнатная температура
    Сульфадиазин натрий + соляная кислота → C₁₀H₁₁ClN₄O₂S — водный раствор, комнатная температура
    Сульфадиазин натрий + соляная кислота → C₁₀H₁₁ClN₄O₂S (C10H10N4O2S + HCl → C10H11ClN4O2S). водный раствор, комнатная температура
    лабораторный способ

Изомерия

структурная изомерия

Внешний вид

белый или почти белый кристаллический порошок

Применение

  • лечение инфекций мочевыводящих путей
  • лечение респираторных инфекций
  • лечение токсоплазмоза (в комбинации с пириметамином)
  • профилактика ревматической лихорадки

Безопасность

  • может вызывать аллергические реакции, включая кожную сыпь и синдром Стивенса-Джонсона
  • кристаллурия при недостаточном потреблении жидкости
  • фотосенсибилизация

О веществе

Сульфадиазин натрий — натриевая соль сульфадиазина, сульфаниламидного антибиотика. Относится к классу сульфаниламидов, производных пара-аминобензолсульфамида. Обладает бактериостатическим действием, подавляя синтез фолиевой кислоты у бактерий. Применяется для лечения инфекций мочевыводящих путей, респираторных инфекций и других бактериальных заболеваний. В виде натриевой соли хорошо растворим в воде, что позволяет использовать его для инъекций.

Идентификаторы

CAS
68-35-9
PubChem
CID 5215
Wikidata
Q2555060
InChIKey
SEEPANYCNGTZFQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1=CN=C(N=C1)NS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)N