← Каталог соединений
C₈H₈
Органическое

стирол

также: Этенилбензол, Фенилэтилен, Винилбензол

Формула
C₈H₈
Молярная масса
104.15 г/моль
Класс
арен, углеводород
Функциональная группа
винильная (–CH=CH₂)
Гомологический ряд
арены (винилбензолы)
Общая формула
CₙH₂ₙ₋₈ (для аренов с одной боковой цепью)
Насыщенность
ароматическое
Агрегатное состояние (н.у.)
жидкость
Температура плавления
-30.65 °C
Температура кипения
145.3 °C
Температура вспышки
34 °C
Плотность
0.9016 г/см³
logP
2.9
CAS
100-42-5

Массовый состав

Доли по массе рассчитаны из формулы C₈H₈.

Строение

100%
Наведите на атом — подсветятся его связи; клик открывает страницу элемента.
SMILES: C=CC1=CC=CC=C1

Получение

  • C₆H₅CH=CH₂ дегидрирование этилбензола, 600–650 °C, катализатор Fe₂O₃ C₈H₈
    C₆H₅CH=CH₂ → C₈H₈ — дегидрирование этилбензола, 600–650 °C, катализатор Fe₂O₃
    стирол → стирол — дегидрирование этилбензола, 600–650 °C, катализатор Fe₂O₃
    стирол → стирол (C6H5CH=CH2 → C8H8). дегидрирование этилбензола, 600–650 °C, катализатор Fe₂O₃
    промышленный способ

Реакции вещества

  • C₈H₈ 4 H₂ катализатор Ni, 150–200 °C, давление C₈H₁₆
    C₈H₈ + 4H₂ → C₈H₁₆ — катализатор Ni, 150–200 °C, давление
    стирол + Водород → октен — катализатор Ni, 150–200 °C, давление
    стирол + Водород → октен (C8H8 + 4H2 → C8H16). катализатор Ni, 150–200 °C, давление
    промышленный способ
  • C₈H₈ Br₂ раствор CCl₄, комнатная температура C₈H₈Br₂
    C₈H₈ + Br₂ → C₈H₈Br₂ — раствор CCl₄, комнатная температура
    стирол + Бром → C₈H₈Br₂ — раствор CCl₄, комнатная температура
    стирол + Бром → C₈H₈Br₂ (C8H8 + Br2 → C8H8Br2). раствор CCl₄, комнатная температура
    лабораторный способ
  • C₈H₈ H₂ катализатор Ni, 150–200 °C, давление C₈H₁₀
    C₈H₈ + H₂ → C₈H₁₀ — катализатор Ni, 150–200 °C, давление
    стирол + Водород → Ксилолы — катализатор Ni, 150–200 °C, давление
    стирол + Водород → Ксилолы (C8H8 + H2 → C8H10). катализатор Ni, 150–200 °C, давление
    лабораторный способ
Ещё 2Свернуть
  • C₈H₈ HCl комнатная температура C₈H₉Cl
    C₈H₈ + HCl → C₈H₉Cl — комнатная температура
    стирол + соляная кислота → C₈H₉Cl — комнатная температура
    стирол + соляная кислота → C₈H₉Cl (C8H8 + HCl → C8H9Cl). комнатная температура
    лабораторный способ
  • C₈H₈ 10 O₂ горение 8 CO₂ 4 H₂O
    C₈H₈ + 10O₂ → 8CO₂ + 4H₂O — горение
    стирол + Кислород → оксид углерода(IV) + вода — горение
    стирол + Кислород → оксид углерода(IV) + вода (C8H8 + 10O2 → 8CO2 + 4H2O). горение
    лабораторный способ

Изомерия

изомерия положения заместителягеометрическая изомерия (цис-транс)

Внешний вид

Бесцветная маслянистая жидкость с характерным сладковатым запахом.

Применение

  • Производство полистирола
  • Синтез бутадиен-стирольных каучуков
  • Изготовление латексов и эмульсий
  • Производство полиэфирных смол
  • Как мономер для сополимеров (АБС-пластик)

Безопасность

  • Токсичен при вдыхании и проглатывании
  • Канцерогенен (группа 2B по МАИР)
  • Легковоспламеняющаяся жидкость
  • Раздражает кожу и глаза

О веществе

Стирол (винилбензол) — ароматический углеводород, бесцветная маслянистая жидкость с характерным сладковатым запахом. Молекула содержит бензольное кольцо и винильную группу, что делает её способной к реакциям полимеризации и электрофильного замещения. Стирол легко полимеризуется с образованием полистирола, а также сополимеризуется с бутадиеном, акрилонитрилом и другими мономерами. Применяется в производстве пластмасс, синтетических каучуков, латексов и полиэфирных смол. Токсичен, обладает канцерогенными свойствами, требует осторожного обращения.

Идентификаторы

CAS
100-42-5
PubChem
CID 7501
Wikidata
Q28917
InChIKey
PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C=CC1=CC=CC=C1