← Каталог соединений
C₁₅H₂₂O₅
Органическое

Октилгаллат

Формула
C₁₅H₂₂O₅
Молярная масса
282.147 г/моль
Класс
сложный эфир, фенол
Функциональная группа
сложноэфирная группа (–COO–), фенольные гидроксильные группы (–OH)
Агрегатное состояние (н.у.)
твёрдое
Температура плавления
99 °C
CAS
1034-01-1

Массовый состав

Доли по массе рассчитаны из формулы C₁₅H₂₂O₅.

Строение

100%
Наведите на атом — подсветятся его связи; клик открывает страницу элемента.
SMILES: CCCCCCCCOC(=O)C1=CC(=C(C(=C1)O)O)O

Реакции вещества

  • C₁₅H₂₂O₅ NaOH водный раствор, комнатная температура C₁₅H₂₁O₅Na H₂O
    C₁₅H₂₂O₅ + NaOH → C₁₅H₂₁O₅Na + H₂O — водный раствор, комнатная температура
    Октилгаллат + гидроксид натрия → C₁₅H₂₁O₅Na + вода — водный раствор, комнатная температура
    Октилгаллат + гидроксид натрия → C₁₅H₂₁O₅Na + вода (C15H22O5 + NaOH → C15H21O5Na + H2O). водный раствор, комнатная температура
    лабораторный способ
  • C₁₅H₂₂O₅ NaHCO₃ водный раствор, комнатная температура C₁₅H₂₁O₅Na H₂O CO₂
    C₁₅H₂₂O₅ + NaHCO₃ → C₁₅H₂₁O₅Na + H₂O + CO₂ — водный раствор, комнатная температура
    Октилгаллат + гидрокарбонат натрия → C₁₅H₂₁O₅Na + вода + оксид углерода(IV) — водный раствор, комнатная температура
    Октилгаллат + гидрокарбонат натрия → C₁₅H₂₁O₅Na + вода + оксид углерода(IV) (C15H22O5 + NaHCO3 → C15H21O5Na + H2O + CO2). водный раствор, комнатная температура
    лабораторный способ

Внешний вид

белый или почти белый кристаллический порошок

Применение

  • антиоксидант в пищевой промышленности (E311)
  • компонент косметических средств
  • стабилизатор в производстве пластмасс

Безопасность

  • может вызывать раздражение кожи и глаз
  • при попадании внутрь возможны аллергические реакции

О веществе

Октилгаллат — органическое соединение, сложный эфир галловой кислоты и октанола. Относится к антиоксидантам, используется в пищевой промышленности как добавка E311 для предотвращения окисления жиров. Представляет собой твёрдое вещество с температурой плавления 99 °C. Входит в состав некоторых косметических средств и лекарственных препаратов.

Идентификаторы

CAS
1034-01-1
PubChem
CID 61253
Wikidata
Q2317929
InChIKey
NRPKURNSADTHLJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CCCCCCCCOC(=O)C1=CC(=C(C(=C1)O)O)O