← Каталог соединений
C₁₀H₁₄N₂
Формула
C₁₀H₁₄N₂
Молярная масса
162.116 г/моль
Класс
амин, гетероциклическое соединение, алкалоид
Сила основания
слабое
Характер среды
слабощелочной
pKa
8.02
Функциональная группа
третичный амин, пиридиновое кольцо
Насыщенность
ароматическое
Агрегатное состояние (н.у.)
жидкость
Температура плавления
-110 °C
Плотность
1.01 г/см³
CAS
54-11-5

Массовый состав

Доли по массе рассчитаны из формулы C₁₀H₁₄N₂.

Строение

100%
Наведите на атом — подсветятся его связи; клик открывает страницу элемента.
SMILES: N=1C=CC=C(C1)C2N(C)CCC2

Реакции вещества

  • C₁₀H₁₄N₂ HCl водный раствор, комнатная температура C₁₀H₁₅N₂Cl
    C₁₀H₁₄N₂ + HCl → C₁₀H₁₅N₂Cl — водный раствор, комнатная температура
    никотин + соляная кислота → C₁₀H₁₅N₂Cl — водный раствор, комнатная температура
    никотин + соляная кислота → C₁₀H₁₅N₂Cl (C10H14N2 + HCl → C10H15N2Cl). водный раствор, комнатная температура
    лабораторный способ
  • C₁₀H₁₄N₂ CH₃I растворитель этанол, комнатная температура C₁₀H₁₄N₂CH₃I
    C₁₀H₁₄N₂ + CH₃I → C₁₀H₁₄N₂CH₃I — растворитель этанол, комнатная температура
    никотин + CH₃I → C₁₀H₁₄N₂CH₃I — растворитель этанол, комнатная температура
    никотин + CH₃I → C₁₀H₁₄N₂CH₃I (C10H14N2 + CH3I → C10H14N2CH3I). растворитель этанол, комнатная температура
    лабораторный способ

Изомерия

оптическая изомерия

Внешний вид

маслянистая жидкость от бесцветного до бледно-жёлтого цвета

Применение

  • инсектицид
  • никотинзаместительная терапия (жевательные резинки, пластыри)

Безопасность

  • чрезвычайно токсичен при проглатывании, вдыхании и попадании на кожу
  • вызывает раздражение кожи и глаз
  • оказывает вредное воздействие на нервную систему
  • высокотоксичен для водных организмов

О веществе

Никотин — алкалоид пиридинового ряда, содержащийся в растениях семейства паслёновых (табак, томат). Представляет собой маслянистую жидкость с характерным запахом, хорошо растворимую в воде и органических растворителях. Обладает сильным физиологическим действием: в малых дозах возбуждает, в больших — парализует нервную систему. Используется в качестве инсектицида и в медицине для никотинзаместительной терапии.

Идентификаторы

CAS
54-11-5
PubChem
CID 89594
Wikidata
Q28086552
InChIKey
SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N
SMILES
N=1C=CC=C(C1)C2N(C)CCC2