← Каталог соединений
C₅H₉NO₃
Органическое

Гидроксипролин

Формула
C₅H₉NO₃
Молярная масса
131.058 г/моль
Класс
аминокислота, спирт, карбоновая кислота
Характер среды
слабокислотный
Функциональная группа
гидроксильная (–OH), карбоксильная (–COOH), вторичная аминогруппа
CAS
51-35-4

Массовый состав

Доли по массе рассчитаны из формулы C₅H₉NO₃.

Строение

100%
Наведите на атом — подсветятся его связи; клик открывает страницу элемента.
SMILES: C1C(CNC1C(=O)O)O

Реакции вещества

  • C₅H₉NO₃ NaOH водный раствор, комнатная температура C₅H₈NNaO₃ H₂O
    C₅H₉NO₃ + NaOH → C₅H₈NNaO₃ + H₂O — водный раствор, комнатная температура
    Гидроксипролин + гидроксид натрия → C₅H₈NNaO₃ + вода — водный раствор, комнатная температура
    Гидроксипролин + гидроксид натрия → C₅H₈NNaO₃ + вода (C5H9NO3 + NaOH → C5H8NNaO3 + H2O). водный раствор, комнатная температура
    лабораторный способ
  • C₅H₉NO₃ HCl водный раствор, комнатная температура C₅H₁₀ClNO₃
    C₅H₉NO₃ + HCl → C₅H₁₀ClNO₃ — водный раствор, комнатная температура
    Гидроксипролин + соляная кислота → C₅H₁₀ClNO₃ — водный раствор, комнатная температура
    Гидроксипролин + соляная кислота → C₅H₁₀ClNO₃ (C5H9NO3 + HCl → C5H10ClNO3). водный раствор, комнатная температура
    лабораторный способ
  • C₅H₉NO₃ NaHCO₃ водный раствор, комнатная температура C₅H₈NNaO₃ H₂O CO₂
    C₅H₉NO₃ + NaHCO₃ → C₅H₈NNaO₃ + H₂O + CO₂ — водный раствор, комнатная температура
    Гидроксипролин + гидрокарбонат натрия → C₅H₈NNaO₃ + вода + оксид углерода(IV) — водный раствор, комнатная температура
    Гидроксипролин + гидрокарбонат натрия → C₅H₈NNaO₃ + вода + оксид углерода(IV) (C5H9NO3 + NaHCO3 → C5H8NNaO3 + H2O + CO2). водный раствор, комнатная температура
    лабораторный способ

Изомерия

оптическая

Внешний вид

белый кристаллический порошок

Применение

  • биохимические исследования коллагена
  • компонент косметических средств для увлажнения кожи

О веществе

Гидроксипролин — гетероциклическая аминокислота, производное пролина, содержащая гидроксильную группу. Входит в состав коллагена, где стабилизирует его тройную спираль. Образуется в результате посттрансляционного гидроксилирования пролина. В свободном виде в природе встречается редко. Используется в биохимических исследованиях и как компонент косметических средств.

Идентификаторы

CAS
51-35-4
PubChem
CID 5810
Wikidata
Q12460151
InChIKey
PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N
SMILES
C1C(CNC1C(=O)O)O