← Каталог соединений
C₈H₁₂Cl₂Pd
Органическое

Дихлоро(циклооктадиен)палладий

комплексное соединениеорганическое соединение палладияхлорид
Формула
C₈H₁₂Cl₂Pd
Молярная масса
283.935 г/моль
Класс
комплексное соединение, органическое соединение палладия, хлорид
Функциональная группа
диеновый лиганд (1,5-циклооктадиен), хлоридные лиганды
CAS
12107-56-1

Массовый состав

Доли по массе рассчитаны из формулы C₈H₁₂Cl₂Pd.

Строение

100%
Наведите на атом — подсветятся его связи; клик открывает страницу элемента.
SMILES: C1=CCCC=CCC1.[Cl-].[Cl-].[Pd+2]

Получение

  • PdCl₂ C₈H₁₂ этанол, нагревание C₈H₁₂Cl₂Pd
    PdCl₂ + C₈H₁₂ → C₈H₁₂Cl₂Pd — этанол, нагревание
    PdCl₂ + 1,5-Циклооктадиен → Дихлоро(циклооктадиен)палладий — этанол, нагревание
    PdCl₂ + 1,5-Циклооктадиен → Дихлоро(циклооктадиен)палладий (PdCl2 + C8H12 → C8H12Cl2Pd). этанол, нагревание
    лабораторный способ

Реакции вещества

  • C₈H₁₂Cl₂Pd 2 PPh₃ комнатная температура, растворитель Pd(PPh₃)₂Cl₂ C₈H₁₂
    C₈H₁₂Cl₂Pd + 2PPh₃ → Pd(PPh₃)₂Cl₂ + C₈H₁₂ — комнатная температура, растворитель
    Дихлоро(циклооктадиен)палладий + PPh₃ → Pd(PPh₃)₂Cl₂ + 1,5-Циклооктадиен — комнатная температура, растворитель
    Дихлоро(циклооктадиен)палладий + PPh₃ → Pd(PPh₃)₂Cl₂ + 1,5-Циклооктадиен (C8H12Cl2Pd + 2PPh3 → Pd(PPh3)2Cl2 + C8H12). комнатная температура, растворитель
    лабораторный способ

Внешний вид

жёлтый кристаллический порошок

Применение

  • прекурсор для палладиевых катализаторов
  • катализатор в реакциях кросс-сочетания
  • синтез других комплексов палладия

Безопасность

  • раздражает кожу и глаза
  • может вызывать аллергическую реакцию
  • токсичен при проглатывании

О веществе

Дихлоро(циклооктадиен)палладий — металлоорганическое соединение палладия(II) с диеном 1,5-циклооктадиеном (COD) и двумя хлорид-лигандами. Представляет собой жёлтый кристаллический порошок, устойчивый на воздухе. Широко используется в органическом синтезе как предшественник катализаторов на основе палладия, например, в реакциях кросс-сочетания (Сузуки, Хека, Соногаширы). Комплекс легко теряет COD при замещении на другие лиганды, что делает его удобным источником Pd(II).

Идентификаторы

CAS
12107-56-1
PubChem
CID 82921
Wikidata
Q19615023
InChIKey
RRHPTXZOMDSKRS-UHFFFAOYSA-L
SMILES
C1=CCCC=CCC1.[Cl-].[Cl-].[Pd+2]