← Каталог соединений
C₁₃H₈F₂O₃
Органическое

дифлунисал

Формула
C₁₃H₈F₂O₃
Молярная масса
250.044 г/моль
Класс
карбоновая кислота, фенол, арен
Сила кислоты
слабая
Осно́вность
1-осно́вная
Характер среды
слабокислый
pKa
3
Функциональная группа
карбоксильная (–COOH), фенольная (–OH)
Насыщенность
ароматическое
CAS
22494-42-4

Массовый состав

Доли по массе рассчитаны из формулы C₁₃H₈F₂O₃.

Строение

100%
Наведите на атом — подсветятся его связи; клик открывает страницу элемента.
SMILES: C1=CC(=C(C=C1C2=C(C=C(C=C2)F)F)C(=O)O)O

Реакции вещества

  • C₁₃H₈F₂O₃ NaOH водный раствор, комнатная температура C₁₃H₇F₂O₃Na H₂O
    C₁₃H₈F₂O₃ + NaOH → C₁₃H₇F₂O₃Na + H₂O — водный раствор, комнатная температура
    дифлунисал + гидроксид натрия → C₁₃H₇F₂O₃Na + вода — водный раствор, комнатная температура
    дифлунисал + гидроксид натрия → C₁₃H₇F₂O₃Na + вода (C13H8F2O3 + NaOH → C13H7F2O3Na + H2O). водный раствор, комнатная температура
    лабораторный способ
  • C₁₃H₈F₂O₃ NaHCO₃ водный раствор, комнатная температура C₁₃H₇F₂O₃Na H₂O CO₂
    C₁₃H₈F₂O₃ + NaHCO₃ → C₁₃H₇F₂O₃Na + H₂O + CO₂ — водный раствор, комнатная температура
    дифлунисал + гидрокарбонат натрия → C₁₃H₇F₂O₃Na + вода + оксид углерода(IV) — водный раствор, комнатная температура
    дифлунисал + гидрокарбонат натрия → C₁₃H₇F₂O₃Na + вода + оксид углерода(IV) (C13H8F2O3 + NaHCO3 → C13H7F2O3Na + H2O + CO2). водный раствор, комнатная температура
    лабораторный способ

Внешний вид

белый кристаллический порошок

Применение

  • лечение ревматоидного артрита
  • лечение остеоартрита
  • обезболивающее при легкой и умеренной боли

Безопасность

  • раздражает слизистые оболочки
  • может вызывать желудочно-кишечные расстройства
  • противопоказан при язвенной болезни

О веществе

Дифлунисал — нестероидное противовоспалительное средство (НПВС) из группы салицилатов. Представляет собой производное салициловой кислоты, содержащее два атома фтора. Обладает жаропонижающим, противовоспалительным и анальгезирующим действием. Механизм действия связан с ингибированием циклооксигеназы (ЦОГ) и снижением синтеза простагландинов. Применяется для лечения ревматоидного артрита, остеоартрита и других воспалительных заболеваний. В отличие от аспирина, не вызывает необратимого ингибирования ЦОГ-1 и реже вызывает желудочно-кишечные кровотечения.

Идентификаторы

CAS
22494-42-4
PubChem
CID 3059
Wikidata
Q2602750
InChIKey
HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1=CC(=C(C=C1C2=C(C=C(C=C2)F)F)C(=O)O)O