Химач сетевой справочник по химии
← Каталог соединений
C₂HNa
Органическое

Ацетиленид натрия

ацетиленидсольорганическое соединение
Формула
C₂HNa
Молярная масса
47.998 г/моль
Класс
ацетиленид, соль, органическое соединение
Сила основания
щёлочь
Характер среды
сильнощелочной (гидролиз с образованием NaOH)
Функциональная группа
алкинильная (–C≡C⁻)
Гомологический ряд
алкины
Общая формула
C₂HNa
Насыщенность
непредельное
Плотность
1.33 г/см³
CAS
1066-26-8

Массовый состав

Доли по массе рассчитаны из формулы C₂HNa.

Строение

100%
CC–Na+H
Наведите на атом — подсветятся его связи; клик открывает страницу элемента.
SMILES: C#[C-].[Na+]

Получение

  • C₂H₂ NaNH₂ жидкий аммиак, -33 °C C₂HNa NH₃
    C₂H₂ + NaNH₂ → C₂HNa + NH₃ — жидкий аммиак, -33 °C
    ацетилен + амид натрия → Ацетиленид натрия + аммиак — жидкий аммиак, -33 °C
    ацетилен + амид натрия → Ацетиленид натрия + аммиак (C2H2 + NaNH2 → C2HNa + NH3). жидкий аммиак, -33 °C
    лабораторный способ

Реакции вещества

  • C₂HNa H₂O комнатная температура C₂H₂ NaOH
    C₂HNa + H₂O → C₂H₂ + NaOH — комнатная температура
    Ацетиленид натрия + вода → ацетилен + гидроксид натрия — комнатная температура
    Ацетиленид натрия + вода → ацетилен + гидроксид натрия (C2HNa + H2O → C2H2 + NaOH). комнатная температура
    лабораторный способ
  • C₂HNa HCl водный раствор C₂H₂ NaCl
    C₂HNa + HCl → C₂H₂ + NaCl — водный раствор
    Ацетиленид натрия + соляная кислота → ацетилен + хлорид натрия — водный раствор
    Ацетиленид натрия + соляная кислота → ацетилен + хлорид натрия (C2HNa + HCl → C2H2 + NaCl). водный раствор
    лабораторный способ

Внешний вид

белые кристаллы

Применение

  • в органическом синтезе как сильное основание
  • для получения алкинов и металлоорганических соединений

Безопасность

  • реагирует с водой с выделением горючего газа ацетилена
  • вызывает химические ожоги

О веществе

Ацетиленид натрия (мононатриевая соль ацетилена) — органическое соединение, натриевая соль ацетилена. Представляет собой белое кристаллическое вещество, реагирует с водой с выделением ацетилена. Используется в органическом синтезе как сильное основание и нуклеофил, например, для получения алкинов и других соединений.

Идентификаторы

CAS
1066-26-8
Wikidata
Q17417384
InChIKey
SFDZETWZUCDYMD-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C#[C-].[Na+]